Movida solidaria récord del influencer Santi Maratea para ayudar a una beba
Se trata de Emmita, una criatura de 10 meses que padece una atrofia muscular espinal y necesita un medicamento que cuesta 2 millones de dólares. Hasta el momento, la iniciativa logró recaudar 19 mil dólares y más de 12 millones de pesos argentinos.
Emma es una bebé de 10 meses que padece una atrofia muscular espinal (AME) de tipo 1, lo que le impide moverse y respirar con facilidad. En septiembre de 2020 la diagnósticaron con esta enfermedad poco frecuente, desde entonces sus padres Enzo y Natalí tienen como única esperanza una medicación que cuesta más de dos millones de dólares. Al enterarse de esta situación, el influecer Santiago Maratea se sumó a la causa y ya recaudó más de 19 mil dólares y más de 12 millones de pesos.
Emma y su familia son de Resistencia, Chaco y desde allí hicieron extensiva una campaña nacional para que su hija pudiera acceder a esta medicación que sólo se consigue en Estados Unidos, dado que actualmente no está aprobada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) en Argentina.
Desde sus historias de Instagram, Maratea pidió colaboración a sus más de 800 mil seguidores, e incluso invitó a otros famosos como Eugenia "la china" Suárez o Belu Lucius a sumarse a la causa.
El influencer comparte el avance de la recaudación de los fondos y las distinas maneras que hay para realizar una donación: Mercado Pago, Pay Pal y Go Fund Me. Hasta el momento ya reunieron 19.067,65 dólares y 12.424.288,66 pesos argentinos.
La enfermedad de Emmita
La AME de tipo 1 que padece la bebé es la más grave de todas, esta no le permite moverse libremente ni respirar correctamente. Esta enfermedad es de origen genético, se caracteriza por la debilidad y la reducción muscular originada por la falta de movimientos.
Los niños que tiene una atrofia muscular espinal es porque han recibido una copia alterada del gen SMN1 tanto de padre y madre. La pequeña debe iniciar lo más pronto posible porque su cuadro puede empeorar, los niños con esta enfermedad no tiene una esperanza de vida superios a los dos años.
Antes del récord, los padres de Emmita ya habían expresado su agradecimiento a través de su cuenta de Twitter con Santi Maratea y todas las personas que se sumaron a ayudar a su hija: “Eternamente agradecidos a Santi por su enorme corazón, a su equipo y especialmente a todos ustedes que hicieron posible este sueño”, publicaron.
“Deja que tus sueños sean más grandes que tus miedos”.
— Todosconemmita (@todosconemmita) April 1, 2021
Nunca dejes de soñar, si deseas algo con todo tu corazón, no tengas dudas que seguro se cumple.
Somos muy afortunados de tenerlos junto a nosotros.
Eternamente agradecidos ♾
Hoy es el día! Unite♥️#todosconemmita pic.twitter.com/eFroicuM05