T odos con Emmita" es el lema que potencia una cruzada solidaria por una pequeña, de pocos meses de vida, que sufre una grave enfermedad. Por tal motivo, la beba requiere, con urgencia, de una medicación, cuyo costo implica una cifra millonaria. Es por eso que sus seres queridos pusieron en marcha diferentes iniciativas para recaudar fondos, y poder así adquirir la única esperanza para una mejor calidad de vida de la niña.

Desde Resistencia, Chaco, y hacia todo el país se extiende una campaña benéfica cuyo fin es llegar a los 2.125.000 de dólares que necesita Emma, de ocho meses de vida, para contar con una dosis de Zolgensma. Es la medicación que mediante sus propios medios, Natalí, mamá de la menor, descubrió como una de las posibles curas a la grave afección de su hija.

La beba padece una atrofia muscular espinal, una enfermedad genética neuromuscular, heredada de sus padres, quienes tienen el gen en sus organismos. Justamente fue la madre quien advirtió los síntomas, puesto que Emma no movía las piernas y el cuello a los tres meses. Sin embargo, una pediatra consideró que "la bebé era una vaga". Fue entonces que a los cinco meses de su nacimiento, vía zoom, llegó la confirmación de la mencionada enfermedad. La cual desencadenó un intensivo tratamiento, que implicó un periodo de internación en el hospital Garrahan. Allí, Natalí tomó conocimiento de la existencia de Zolgensma, que "es una dosis, que se aplica vía venosa, y se pega a la médula y bloquea la enfermedad".

Urgencia

El procedimiento debe realizarse antes de los dos años de vida de la niña, y su costo es millonario. Por lo tanto, su familia puso a disposición una cuenta bancaria, CBU 1500047300008862222682, y la cuenta de Mercado Pago [email protected], o al instagram @todosconemmita para todo aquel que desee hacer un aporte monetario. A su vez, se pusieron en marcha sorteos, y próximamente una subasta de obras de arte. Al respecto, la madre de la pequeña expresó que "sabemos que hoy en día es difícil aportar dinero pero aunque sea mínima es muchísimo para nosotros. El que no puede, que nos de una mano con la difusión, pedimos que nos ayuden a sumar".