La empresa farmacéutica estadounidense "Merck & Co." anunció este viernes que el medicamento oral que desarrolló contra el Covid-19, denominado molnupiravir, reduce el riesgo de muerte y hospitalización en un 50 %.

Los resultados corresponden al ensayo fase 3 de la pastilla, que se llevó a cabo en pacientes adultos con la enfermedad en grado de leve a moderado.

Los participantes del estudio, efectuado en asociación con Ridgeback Biotherapeutics, fueron personas no hospitalizadas y en riesgo de desarrollar una infección grave, pues debían tener al menos un factor de riesgo asociado a una mala evolución de la enfermedad.

La compañía, en un comunicado, anunció que el "molnupiravir redujo el riesgo de hospitalización o muerte en aproximadamente un 50 %". Y agregó: "El 7,3 % de los pacientes que recibieron molnupiravir fueron hospitalizados o murieron hasta el día 29 después de la aleatorización, en comparación con el 14,1 % de los pacientes tratados con placebo”.

Además, ningún paciente que recibió la medicina perdió la vida, mientras que en el grupo que tomaba el placebo fallecieron 8 personas.

El molnupiravir demostró eficacia constante en las variantes del virus Gamma, Delta y Mu.

La empresa anticipó que enviará una solicitud de "Autorización de Uso de Emergencia" (EUA, por sus siglas en inglés) a la FDA de Estados Unidos, agencia que regula los medicamentos en ese país. Luego, procurará que su utilización sea aprobada en otras naciones.

Si se autoriza, el molnupiravir sería el primer medicamento oral contra el Covid-19.

La compañía destacó la importancia de que la píldora haya sido promovida para que se pueda tomar en casa, con el fin de evitar la llegada a un hospital, según medios internacionales.

"Dado que el virus continúa circulando ampliamente y debido a que las opciones terapéuticas actualmente disponibles se infunden y/o requieren acceso a un centro de atención médica, los tratamientos antivirales que se pueden tomar en el hogar para mantener a las personas con Covid-19 fuera del hospital son sumamente necesarios", remarcó Wendy Holman, directora ejecutiva de Ridgeback Biotherapeutics, asociada a "Merck & Co.".