El Ministerio de Salud de la Nación anunció a través de un comunicado que incluirá a los jovenes de entre 12 y 17 años con factores de riesgo al padrón del Plan de Vacunación contra el coronavirus luego de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) de la vacuna de Moderna aprobara su uso para esa franja etaria.

"Tras la aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) de la vacuna de Moderna contra el virus SARS-CoV-2 para su uso en adolescentes, el consenso de las ministras y ministros de todo el país, y la recomendación de la Comisión Nacional de Inmunizaciones (CoNaIn), el Ministerio de Salud de la Nación amplió el alcance del Plan Estratégico de Vacunación contra la Covid-19 a adolescentes de entre 12 y 17 años que tienen factores de riesgo", indicó el texto oficial.

Según detalló la agencia Télam, se estima que este grupo poblacional se confoma por unas 900.000 personas, por lo que se requerirán 1,8 millones de dosis para el esquema completo de inmunización. Por este motivo, desde la cartera que dirige la ministra de Salud Carla Vizzotti se infromó que se utilizará una parte de las 3,5 millones de dosis de Moderna donadas por Estados Unidos la semana pasada.

El proceso de empadronamiento de los jóvenes de entre 12 y 17 años con comorbilidades será discutido el próximo martes 27 de julio de forma presencial entre los integrantes del Consejo Federal de Salud (Confesa). Asimismo, se definirán "las condiciones de riesgo y la implementación de la vacunación de este grupo priorizado que se incorpora al Plan Estratégico de Vacunación de nuestro país", sostuvo el comunicado.

"Según las proyecciones, la población de 12 a 17 años es de aproximadamente 4,25 millones de adolescentes y se estima que entre el 20 y el 25 por ciento puede tener comorbilidades, por lo que se estima una población objetivo inicial de 900.000 adolescentes, siendo necesarias 1.8 millones de dosis para asegurar el esquema completo", explicó Salud.

Por qué se aprobó la vacuna del laboratorio  Moderna a los adolescentes de 12 a 17 años

El comunicado oficial señala que el laboratorio estadounidense presentó los estudios de Fase III y la documentación requerida para obtener la autorización de emergencia en adolescentes, tanto en la EMA como en la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), y hoy fue el ente regulador europeo el que aprobó su uso.

Tras los ensayos clínicos presentados por Moderna, se comprobó la "efectividad de la vacuna contra las nuevas variantes", como la temida Cepa Delta, en los estudios "llevados a cabo en adolescentes", remarcan. 

Durante una videoconferencia con la cartera sanitaria, los miembros de la CoNaIn "se expresaron positivamente en recomendar el uso de vacunas con plataforma ARNm en personas de 12 a 17 años, priorizando aquellos que pertenecen a los grupos de riesgo".

La vacuna cuenta con ARN mensajero (ARNm), una molécula que lleva instrucciones para producir la proteína Spike presente en el SARS-CoV-2 causante de la enfermedad Covid-19, con el objetivo de preparar al cuerpo para defenderse en caso de estar en contacto con el virus.

Finalmente, el texto oficial aclaró que la vacuna fue determinada como "un producto seguro y altamente efectivo para este grupo poblacional, en consonancia con los estudios realizados previamente en adultos". Además, remarca que la investigación fue llevada a cabo en Estados Unidos "con más de 3.000 participantes de entre 12 y 17 años".

Con esta decisión la Argentina se encuentra entre los pocos países que iniciaron esta estrategia como Estados Unidos, Canadá, China, Chile, Israel, Alemania, Francia, Italia, Hungría, Polonia, Rumania, Singapur y Dubái.