El laboratorio estadounidense Pfizer anunció este jueves que su vacuna contra el coronavirus tiene una eficacia del 97 % en casos sintomáticos de Covid-19, y en la prevención de hospitalizaciones graves, convalecencias críticas y muertes, según los datos recogidos en un estudio realizado en colaboración con el Ministerio de Salud de Israel.

El reporte refleja una efectividad ligeramente menor frente a los casos asintomáticos, que en este caso sería del 94 %.

Desde la compañía biotecnológica aseguraron que estos nuevos datos son importantes "para los países de todo el mundo, a medida que avanzan en sus propias campañas de vacunación".

"La efectividad de la vacuna fue al menos del 97% contra casos sintomáticos de Covid-19", indicó el estudio, que aseguró que esa cifra ayudó a evitar numerosos casos críticos y muertes. "Además, el análisis encontró una efectividad de la vacuna del 94% contra infecciones asintomáticas por SARS-CoV-2", agregaron.

Tras la autorización para el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer-BioNTech en Israel el 6 de diciembre de 2020, las autoridades sanitarias del país implementaron un programa nacional de vacunación dirigido a personas de 16 años o más.

El 40 % de los israelíes (3,7 millones de los casi nueve que integran la población nacional) ya recibió las dos dosis de la vacuna. Los autores del informe destacan que esa alta tasa de vacunación les permitió documentar ampliamente la eficacia del fármaco hasta estimarla en las cifras señaladas.

“Las tasas de incidencia en la población completamente vacunada han caído enormemente en comparación con la población no vacunada, lo que muestra una marcada disminución en los casos hospitalizados debido al Covid-19”, sostuvo el director del Ministerio de Salud de Israel, Yeheskel Levy.

Los hallazgos del análisis se derivaron de los datos de vigilancia  anónimos del Ministerio de Salud de Israel recopilados entre el 17 de enero y el 6 de marzo de 2021, cuando la vacuna de Pfizer-BioNTech era la única vacuna disponible en el país y cuando la variante transmisible B.1.1 .7 del SARS-CoV-2 (anteriormente denominada variante del Reino Unido) era la cepa dominante. 

Para todos los resultados, la efectividad de la vacuna se midió dos semanas después de la segunda dosis.