Autoridades brasileñas afirman que el voluntario de la vacuna china falleció por otras causas
El titular del instituto de San Pablo donde estaban haciendo el estudio del medicamento contra el coronavirus del laboratorio Sinovac detalló que "es imposible que la causa (del fallecimiento) sea vinculada a la vacuna o al placebo administrado".
El Instituto Butantan, que desarrolla en el estado brasileño de San Pablo los ensayos con la vacuna Coronavac del laboratorio chino Sinovac en Brasil, informó este martes que uno de los voluntarios falleció, pero por factores ajenos a la inmunización, 25 días después de haber recibido la inyección.
"Es imposible que la causa sea vinculada a la vacuna o al placebo administrado. Eso fue informado y aclarado", dijo el titular del Instituto Butantan, Dimas Covas, en conferencia de prensa al repudiar el cese temporario de los ensayos determinado por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), un órgano del Gobierno federal de Jair Bolsonaro.
El laboratorio chino se mostró "confiado" en su vacuna a pesar de la suspensión de los ensayos
El laboratorio chino Sinovac se expresó este martes "confiado" en la seguridad de su vacuna experimental contra el coronavirus, luego de que la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa), el ente regulador, suspendiera en forma temporaria los ensayos en más de 9.000 voluntarios en ese país tras la muerte de una persona.
"Estamos confiados en la seguridad de la vacuna", declaró Sinovac en un comunicado en el que afirmó que el incidente en cuestión no tenía "relación" con la vacuna, informó AFP.
Esta martes por la mañana, Covas dijo a la prensa que la suspensión se debió a "una muerte ajena al ensayo, es como si muriera en un accidente de tránsito".
El lunes, Anvisa había indicado en un comunicado que fue notificada de un "evento adverso grave" el 29 de octubre, aunque no explicó la causa específica de la suspensión de la vacuna Coronavac. El organismo de control no dio detalles sobre lo ocurrido, pero indicó que esos incidentes podían incluir la muerte, efectos secundarios posiblemente fatales, una discapacidad grave, una hospitalización y otros "acontecimientos clínicamente significativos".
El anuncio de Anvisa se produjo el mismo día en que la farmacéutica estadounidense Pfizer anunció que su vacuna contra el coronavirus tiene un 90 por ciento de efectividad.
Las vacunas de Pfizer y Sinovac se encuentran en la fase 3 de los ensayos, la última antes de obtener o no el visto bueno de las autoridades reguladoras. Ambas se están probando en Brasil, el país con el segundo mayor número de muertos por Covid-19 detrás de Estados Unidos, con más de 162.000 fallecidos.
